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Documents et informations requis pour l'enregistrement par l'État des produits introduits pour la première fois, importés pour la première fois sur le territoire de la Fédération de Russie

Aux fins de la délivrance d'un document confirmant la sécurité des produits, les documents suivants sont soumis, sauf disposition contraire des règlements techniques de l'Union douanière:

POUR LES PRODUITS FABRIQUÉS SUR LE TERRITOIRE DOUANIER DE L'UNION DOUANIÈRE:

  1. déclaration
  2. copies des documents selon lesquels les produits sont fabriqués (normes, spécifications, réglementations, instructions technologiques, spécifications, recettes, informations sur la composition), certifiées par le fabricant (fabricant);
  3. notification écrite du fabricant (fabricant) que les produits fabriqués par lui (échantillons de produits) satisfont aux exigences des documents conformément auxquels il est fabriqué (en tant que notification sont acceptées: copies du certificat de qualité, passeport de sécurité (qualité), certificats de qualité, certifiés par le fabricant fabricant), ou une lettre du fabricant (l'un des documents énumérés est fourni);
  4. un document du fabricant (fabricant) sur l'application (fonctionnement, utilisation) des marchandises contrôlées (instructions, manuel, règlements, recommandations) ou une copie certifiée par le demandeur (le cas échéant);
  5. des copies d'étiquettes (emballages) ou de leur présentation pour les marchandises contrôlées, certifiées par le demandeur;
  6. copies de documents sur l'activité spécifique d'un complément alimentaire biologiquement actif (pour les préparations contenant des composants inconnus, prescriptions non officielles), certifiées par le demandeur;
  7. acte d'échantillonnage (échantillonnage);
  8. déclaration du fabricant (producteur) sur la présence d'organismes génétiquement modifiés (transgéniques), de nanomatériaux, d'hormones et de pesticides dans les produits alimentaires;
  9. des protocoles de recherche (test) (actes d'examen hygiénique), des rapports scientifiques, des avis d'experts, un extrait du Registre d'État unifié des entités juridiques ou du Registre d'État unifié des entrepreneurs individuels (facultatif);

 

POUR LES MARCHANDISES CONTRÔLÉES FABRIQUÉES EN DEHORS DU TERRITOIRE DOUANIER DE L'UNION DOUANIÈRE:

  1. demande;    
  2. des copies des documents conformément auxquels les produits sont fabriqués (normes, spécifications, réglementations, instructions technologiques, spécifications, recettes, informations sur la composition), certifiées conformément à la législation de la Partie dans laquelle l'enregistrement d'État est effectué;    
  3. déclaration du fabricant (producteur) de la présence d'organismes génétiquement modifiés, de nanomatériaux, d'hormones et de pesticides dans les produits alimentaires;    
  4. un document du fabricant (fabricant) sur l'application (fonctionnement, utilisation) des marchandises contrôlées (instructions, manuel, règlements, recommandations) ou une copie certifiée par le demandeur (le cas échéant);    
  5. notification écrite du fabricant (fabricant) indiquant que les produits qu'il fabrique (échantillons de produit) satisfont aux exigences des documents conformément auxquels il est fabriqué (en tant que notification sont acceptées: copies du certificat de qualité, passeport de sécurité (qualité), certificat d'analyse, certificat de qualité, un certificat de vente libre ou une lettre du fabricant, certifié conformément à la législation de la partie dans laquelle l'enregistrement d'État est effectué (l'un des documents énumérés est fourni);    
  6. des copies des étiquettes des produits (emballage), certifiées par le demandeur;    
  7. originaux ou copies de documents sur l'activité spécifique d'un complément alimentaire biologiquement actif (pour les préparations contenant des composants inconnus, prescriptions non officielles), certifiés conformément à la législation de la Partie dans laquelle l'enregistrement d'État est effectué;    
  8. des originaux ou des copies de documents sur les caractéristiques toxicologiques du médicament (pour les pesticides, les produits agrochimiques, les produits phytopharmaceutiques et les régulateurs de croissance des plantes), certifiés conformément à la législation de la Partie dans laquelle l'enregistrement d'État est effectué;    
  9. une copie du document des autorités sanitaires compétentes (autres organismes autorisés par l'État) du pays dans lequel l'additif alimentaire biologiquement actif, l'additif alimentaire, l'agent désinfectant (désinfestation, dératisation), les produits cosmétiques, confirmant la sécurité et permettant la libre circulation de ces produits sur le territoire de l'État du fabricant ( fabricant), certifié conformément à la législation de la Partie dans laquelle l'enregistrement est effectué, ou les informations du fabricant sur l'absence de nécessité d'un tel document;   
  10. protocoles de recherche (tests) (actes d'hygiène), rapports scientifiques, avis d'experts;    
  11. des copies de documents confirmant l'importation d'échantillons de marchandises contrôlées sur le territoire douanier de l'union douanière, certifiées conformes à la législation de la Partie dans laquelle l'enregistrement d'État est effectué;

Les traductions des documents du fabricant (fabricant) dans des langues étrangères doivent être certifiées conformément à la législation de la Partie dans laquelle l'enregistrement d'État est effectué.

La responsabilité de l'exactitude des documents fournis aux fins de la délivrance d'un document confirmant la sécurité des produits (marchandises) incombe au demandeur.

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